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Revista Electrónica de Medicina Intensiva
Artículo nº C34. Vol 5 nº 5, mayo 2005.
Autores: Natalia Ramos y José A Lorente

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		Modelos experimentales de sepsis
		EVALUACIÓN CAPÍTULO 34
		[Capítulo 34] [Curso en Internet de sepsis grave] [Enviar evaluación]

1.- Respecto a los modelos de sepsis:

1. El modelo de endotoxinemia es un modelo de sepsis

2. Tienen una mortalidad variable

3. El modelo ha de ser hiperdinámico para que tenga relevancia clínica

4. No reproducen ninguna de las características de la sepsis humana

2.- Cuál de las siguientes características es la menos típica de un modelo de sepsis:

1. Elevación de la presión arterial

2. Hipoglucemia

3. Elevación del gasto cardíaco

4. Hiperglucemia

3.- El modelo de peritonitis inducida por punción y ligadura del ciego:

1. Está causado por una infección monomicrobiana

2. Presenta una mortalidad uniforme

3. Es clínicamente relevante

4. Está descrito sólo en animales pequeños

4.- Respecto a la mortalidad en modelos de sepsis:

1. Es parecida a la que presentan los humanos

2. La eficacia del tratamiento depende de la mortalidad del grupo control

3. El modelo es más clínicamente relevante si presenta una mortalidad de 100%

4. La mortalidad se estudia mejor en modelos en animales grandes que en pequeños

5.- La endotoxinemia en humanos adultos se asocia a:

1. Inhibición de la coagulación

2. Activación (sin inhibición) de la fibrinolisis

3. Activación de la coagulación, y activación e inhibición de la fibrinolisis

4. Activación de la coagulación sin cambios en la fibrinolisis

6.- ¿Cuál de los siguientes tratamientos probados en modelos pre-clínicos de sepsis no se ha demostrado eficaz en pacientes con sepsis?:

1. Tratamiento con antagonistas de la bradiquinina

2. Tratamiento con anticuerpos anti-TNF

3. Tratamiento con proteína C activada

4. Tratamiento con antibióticos

7.- Respecto a los tratamientos clínicos de la sepsis humana:

1. Los anticuerpos monoclonales anti-TNF no son eficaces para disminuir la mortalidad

2. La inhibición de la síntesis de NO aumentó la mortalidad en un ensayo clínico en fase III

3. El tratamiento con anticoagulantes como la proteína C activada, debido al aumento del riesgo de hemorragia característico de la sepsis, aumenta la mortalidad

4. La eficacia del tratamiento no depende de la precocidad

8.- Cuál de los siguientes cambios no es esperable en modelos pre-clínicos de sepsis:

1. Leucopenia

2. Hipocoagulabilidad

3. Fiebre

4. Elevación de la concentración sérica de IL-6

9.- El modelo de peritonitis canina inducida mediante la implantación peritoneal de un coágulo infectado presenta:

1. Disminución de la FEVI

2. Disminución seguida de normalización de la FEVI

3. Aumento del gasto cardíaco desde los primeros momentos de la sepsis

4. Hipertensión

10.- ¿Cuál de los siguientes tratamientos es relevante para un modelo de sepsis?:

1. Fluidoterapia

2. Antibióticos

3. Lavado peritoneal en modelos de peritonitis

4. Todos los anteriores

Natalia Ramos, Fundación de Investigación Biomédica
José A. Lorente Balanza, Servicio de Medicina Intensiva
Hospital Universitario de Getafe, Madrid
©REMI, http://remi.uninet.edu. Mayo 2005.

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última modificación: 01/07/2007