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Registro Europeo de ensayos clínicos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la entrada en funcionamiento del Registro Europeo de Ensayos Clínicos “EU Clinical Trials Register”, gestionado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA).
Permite acceder a la
información sobre ensayos clínicos con medicamentos autorizados en los
27 estados miembros de la Unión Europea, Islandia, Liechtenstein y
Noruega.
La información procede de la
base de datos europea de ensayos clínicos, EudraCT. Esta información es
proporcionada por los promotores de los ensayos clínicos y forma parte
de la solicitud de autorización que presentan a cada una de las
autoridades nacionales competentes en materia de ensayos clínicos para
llevar a cabo los mismos, en el caso de España, la AEMPS.
El Registro Europeo de Ensayos Clínicos es el equivalente europeo del americano "Clinicaltrials.gov", del instituto nacional de la salud de Estados Unidos de América.
Redacción REMI
©REMI, http://remi.uninet.edu. Marzo 2011.
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